Акция
Блог
Печать
Электронная почта
ЗакладкаПричинный ген для болезни Хантингтона, HD, одного из первых генов, идентифицированных, чтобы вызвать унаследованную болезнь, расположен на хромосоме 4.
См. также:
Здоровье
- Врожденные дефекты
- Исследование Паркинсона
- Хроническая Болезнь
- Исследование Алжеимера
- Объединенная Боль
- СТАНД.
Болезнь Хантингтона унаследована автосомальным доминирующим способом.
Доминирующая природа болезни Хантингтона увеличивает шанс болезни, происходящей в потомстве..
За дополнительной информацией о болезни Хантингтона темы, прочитайте полную статью в Wikipedia.org, или видьте следующие связанные статьи:
Аллель — аллель - жизнеспособная ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) кодирование,
которое занимает данное местоположение (положение) на хромосоме. Обычно аллели - последовательности, которые... > читают больше
Крахмалистый — Крахмалистый описывает различные типы скоплений белка, которые разделяют
определенные черты когда исследовано тщательно. В течение периода научные... > читают
больше
Мутация — В биологии, мутации - изменения к генетическому материалу (обычно ДНК или
РНК). Мутации могут быть вызваны, копируя ошибки в генетическом материале... > , читает
больше
Введение в генетику — Генетика - исследование того, как живые существа получают общие
черты от предыдущих поколений. Эти черты описаны генетической информацией... > , читает больше
Отметьте: Эта страница ссылается на статью, которая лицензируется под ГНУ Свободная Лицензия
Документации. Это использует материал от болезни статьи Huntington's в Wikipedia.org. См. страницу авторского права Wikipedia для большего количества деталей.
Обещание Обработки Болезни Хантингтона Скоро, Чтобы быть
Проверенным Клинически 
Умственное И Физическое Осуществление Задерживает
Слабоумие В Фатальной Генетической Болезни 